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Il y a 53 citations sur l'essai clinique.
Moderna a annoncé qu'un premier patient avait reçu une dose de son candidat-vaccin contre le VIH dans le cadre d'un essai clinique. En janvier 2022, la société de biotechnologies avait déjà testé un autre vaccin anti-VIH . AlloDocteurs — Moderna mise sur l'ARN messager pour son vaccin contre le VIH - AlloDocteurs
Ce rapport fournit une analyse approfondie du marché mondial de Essai clinique de Recrutement du Monde Réel et des éléments de Preuve (RWE) couvrant tous ses facteurs essentiels, allant d’un aperçu macro aux détails micro de la performance de l’industrie, des dernières tendances, de la situation future, de l’analyse des risques, de la demande et de la clé du ratio d’offre. facteurs du marché et défis futurs, analyse des cinq forces de Porter, analyse SWOT, analyse de la chaîne de valeur, etc. Ce rapport s’adresse principalement aux entrepreneurs, investisseurs, spécialistes, experts, tacticiens commerciaux. Gabonflash — Essai clinique de Recrutement du Monde Réel et des éléments de Preuve (RWE) Prévision des facteurs moteurs mondiaux et des avancées technologiques du marché 2028 | ePharmasolutions, MediciGlobal, Clinical Trial Media, JLS - Gabonflash
Afin d'améliorer son attractivité, l'Union européenne (UE) vient de changer la procédure qui autorise ces essais cliniques. Depuis le 31 janvier, les laboratoires pharmaceutiques souhaitant en mener dans plusieurs pays européens peuvent déposer une demande d'autorisation unique en ligne. Ce changement place le promoteur d'un essai clinique dans l'UE face à une seule entité alors que, jusque-là, il lui fallait déposer en parallèle un dossier dans chaque pays où il souhaitait inclure des patients. Et ce, avec des exigences et des délais de réponse souvent différents. Les Echos — L'Europe veut convaincre les laboratoires de mener les essais cliniques sur son sol | Les Echos
Regeneron a annoncé aujourd’hui qu’il allait débuter un essai clinique de phase III pour évaluer REGN-COV2, son association de deux anticorps, en traitement préventif du Covid-19. industriepharma.fr — Covid-19 : Regeneron va tester un cocktail d’anticorps en traitement préventif
Les équipes du CH Dron, biologie en tête, ont souhaité réaliser des tests de dépistage sérologique auprès de l’ensemble du personnel. Il a été décidé de faire ces tests dans le cadre d’un essai clinique pour évaluer la présence ou l’absence d’anticorps chez le personnel hospitalier et son évolution dans le temps. L’étude « Séro-Dron » est née. La Voix du Nord — Une étude sérologique des personnels lancée au CH Dron de Tourcoing, avec Roubaix, Wattrelos et Wasquehal
Pour savoir si cette approche peut également s'appliquer à la dépression associée à un trouble somatique, les chercheurs ont réalisé un essai clinique pragmatique randomisé, contrôlé, avec évaluation à l'aveugle, auprès de 295 adultes avec un diagnostic de douleur dorsale chronique et des symptômes dépressifs infracliniques, mais sans diagnostic de dépression. Intérêt d'outils numériques dans la prise en charge de la dépression
En ce moment, au Canada, il n’y a aucun essai clinique approuvé, et aucune demande n’a été faite en ce sens. Cependant, d’autres pays, comme les États-Unis, la Belgique, l’Espagne et l’Allemagne, font des tests de xénotransplantations (incluant donc le transfert de cellules et de tissus d’une espèce à l’autre). Le Journal de Montréal — Parlons un peu des greffes de porc chez l’humain | JDM
Cette entreprise dispose déjà de vaccins en essai clinique de phase III contre d’autres infections respiratoires telles que la grippe adulte (Nano-Flu) et le virus respiratoire syncytial (RSV-F). Elle a aussi fabriqué des vaccins contre le SARS-CoV et le MERS-CoV. The Conversation — Antiviraux et vaccins : le point sur les pistes pour freiner le coronavirus
Dès le 7 avril, la France va procéder au lancement d’un essai clinique consistant à transfuser du plasma sanguin de personnes guéries du Covid-19 vers des "patients en phase aiguë de la maladie". SudOuest.fr — Coronavirus : la France teste à son tour la transfusion de plasma de patients guéris
Le géant pharmaceutique français annonce, ce jeudi matin, des résultats positifs concernant son essai clinique de phase II pour un traitement oral contre la sclérose en plaques. Les Echos — Sclérose en plaques : Sanofi annonce un résultat positif à plus d'un titre | Les Echos
Pour lutter contre le chikungunya, un vaccin entre en essai clinique de phase 3. Il propose déjà des résultats prometteurs. Topsante.com — Bientôt un vaccin contre le Chikungunya ? - Top Santé
Des chercheurs ont peut-être trouvé un moyen de réduire ce risque de récidive : réaliser une intervention chirurgicale supplémentaire. Dans un vaste essai clinique appelé STABILITY, dont les résultats ont été dévoilés la semaine dernière à Cancun, au Mexique, lors du Congrès ISAKOS 2019, ses auteurs ont expliqué en quoi cette intervention appelée ténodèse extra-articulaire latérale (TLE) permet de fournir un soutien supplémentaire. Elle consiste en la création d'une nouvelle structure de type ligamentaire à l'extérieur du genou. www.pourquoidocteur.fr — Déchirure du ligament : on peut diminuer le risque de récidive chez les jeunes athlètes
Pour cette découverte spécifique, El-Deiry espère que l’étude conduira à un essai clinique afin que l’équipe de recherche puisse évaluer davantage l’innocuité et l’efficacité de ce nouveau traitement. Avec l’amplification et la surexpression de MDM2 impliquées dans une variété de cancers, il pense que l’AMG-232 (ou des médicaments similaires, y compris ceux qui bloquent à la fois le MDM2 et une protéine apparentée, le MDMX) pourrait être largement applicable – et pourrait même bénéficier aux patients en immunothérapie dont les tumeurs ont des niveaux MDM2 normaux. Actualités Santé — Le traitement médicamenteux pourrait améliorer l'efficacité de l'immunothérapie chez les patients cancéreux - Actualités Santé
Une équipe de chercheurs franco-américaine vient de réussir un essai clinique très prometteur pour guérir de la bêta-thalassémie, une maladie génétique. Franceinfo — Santé : guérir de la bêta-thalassémie, ce serait possible
Un essai clinique randomisé a récemment montré que l’utilisation de ces dispositifs permettait de doubler le taux de cessation tabagique comparativement aux substituts nicotiniques(3). Le Journal de Montréal — L’incroyable capacité de récupération des poumons après l’arrêt du tabagisme | JDM
Un essai clinique contrôlé montre qu’une molécule de synthèse de la principale substance psychoactive dans le cannabis, le dronabinol, serait efficace pour traiter l’apnée obstructive du sommeil. Le dronabinol est en effet une version synthétique du Delta-9 tétrahydrocannabinol (THC).L'essai clinique, randomisé contre placebo, et dont les résultats sont publiés dans la revue Sleep, a concerné 73 personnes souffrant d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil modérée à sévère. www.pourquoidocteur.fr — Un comprimé avec un dérivé du cannabis efficace dans l'apnée du sommeil
Un essai clinique du bexarotène, un médicament anticancéreux, a montré qu’il réparait les gaines protectrices de myéline détruites par la SEP. La perte de myéline entraîne une gamme de problèmes neurologiques, notamment des troubles de l’équilibre, de la vision et des muscles et, finalement, une incapacité systémique. Trust My Science — Régénération de la myéline : la lutte contre la sclérose en plaques franchit une nouvelle étape
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang). » Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé
Nanobiotix mène également un programme de développement en immuno-oncologie. La société a lancé un essai clinique de phase I avec le NBTXR3 activé par radiothérapie en combinaison avec des inhibiteurs de point de contrôle anti-PD-1 dans le traitement du HNSCC en récidive locorégionale (LRR) ou récidivant et métastatique (R/M) et éligible à une ré-irradiation de la tête et du cou, ainsi que dans le traitement des métastases du poumon ou du foie de tout cancer primaire éligible à une thérapie anti-PD-1. NANOBIOTIX : ANNONCE DE NOUVELLES DONNÉES PRÉCLINIQUES POSITIVES SUGGÉRANT QUE NBTXR3 POURRAIT AVOIR UN IMPACT SIGNIFICATIF EN IMMUNOTHÉRAPIE | Zone bourse
C’est une prouesse scientifique qui a été présentée à l’occasion du principal congrès mondial de cancérologie de l’ASCO. Des chercheurs sont parvenus, à travers un essai clinique inédit, à faire accoucher une femme d’un bébé en bonne santé alors que celle-ci a développé une tumeur dite trophoblastique gestationnelle pendant la grossesse. www.pourquoidocteur.fr — Un essai clinique permet à une femme de devenir mère après un cancer rare