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Il y a 24 citations sur l'étude clinique.
Permettre la marche et la verticalisation d'un patient paraplégique complet, tel est le but de l'exosquelette actuellement utilisé dans le cadre d'une étude clinique menée au centre de rééducation de Pionsat. Cécile Bergougnoux — Exosquelette : cherche patients pour tester l’avenir du fauteuil roulant dans le Puy-de-Dôme
La participation d’un centre au volet pharmacogénétique sera donc obligatoire si celui-ci souhaite participer à une étude clinique de phase I ou II et à certaines études de phase III. Les avis du Comité consultatif de bioéthique de Belgique — Éditions Lannoocampus
L’Agence nationale de la recherche (ANR), qui, habituellement, ne finance pas d’études cliniques, a lancé un appel d’offres spécifique Covid pour lequel des études cliniques étaient éligibles, avec des montants qui ne couvrent pas totalement les frais d’un essai, mais sont suffisants pour l’amorcer. Dominique Costagliola — Sandrine Cabut
Son homologue Basilea (à l'équilibre) a franchi un jalon dans le recrutement de patients pour une étude clinique contre une forme de cancer des voies biliaires. Bourse Zurich: les indices inversent la tendance négative à la mi-journée
C’est pour ses résultats dans la Nash, la stéatose hépatique non alcoolique, que la société biopharmaceutique est la plus surveillée. Mais ils ne sont pas attendus avant 2020. En attendant, elle annonce des résultats positifs d’une étude clinique de phase IIa avec odiparcil, son candidat-médicament dans le traitement de la mucopolysaccharidose (PMS) de type VI, une maladie génétique rare et progressive dont les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Investir — Résultats positifs de phase IIa pour Inventiva avec odiparcil, Actualité des sociétés - Investir-Les Echos Bourse
Quant à l’innocuité du produit, les premiers résultats ont confirmé que les réactions au vaccin (douleur et sensibilité au point d'injection, des céphalées, frissons, fièvre, malaise et douleurs musculaires) dans le groupe AZD1222 étaient comparables aux essais précédents et à d'autres vaccins à base de vecteurs adénoviraux. Baptisée COV001, cette étude clinique consiste en un essai de phase I/II randomisé, multicentrique et contrôlé. Un total de 1 077 participants adultes en bonne santé, âgés de 18 à 55 ans, ont participé à cette étude. industriepharma.fr — Covid-19 : Données de phase I/II positives pour le vaccin d’AstraZeneca
Imeka offre des services de traitement d’images cérébrales spécialisés dans la microstructure et la connectivité de la matière blanche. Ses équipes ont récemment travaillé en collaboration avec la biotech américaine INmune Bio dans une étude clinique visant à démontrer l’efficacité de son médicament XPro1595 pour diminuer l’inflammation neurologique chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La Tribune — La sherbrookoise Imeka impliquée dans la lutte contre l’Alzheimer | Sherbrooke | Actualités | La Tribune - Sherbrooke
Au-delà de ce médicament, l’établissement prescrit donc de la chloroquine, un antimalarique dont l’usage fait polémique à la suite de la publication d’un essai de Didier Raoult à Marseille. Autre possibilité: le remdesivir, produit par Gilead, dont les stocks diminuent mais que les HUG peuvent encore prescrire, car ils participent à une étude clinique qui est en train d’être mise en place par le laboratoire. Le Temps — Dans les hôpitaux, la valse des traitements - Le Temps
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé sa demande d’IND (Investigational New Drug) pour l’AZP-3601 dans le cadre de l’étude clinique de preuve de concept chez des patients atteints d’hypoparathyroïdie. Cette étude clinique est actuellement en cours dans plusieurs pays européens. » Amolyt Pharma : approbation de l’IND aux États-Unis pour l’étude clinique de l’AZP-3601 chez des patients atteints d’hypoparathyroïdie MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé
Valbiotis, entreprise de Recherche & Développement spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques, a annoncé que les principaux résultats de son étude clinique internationale de Phase II démontrant les bénéfices métaboliques de TOTUM-63 chez les prédiabétiques sont présentés aux 80èmes sessions scientifiques de l’American Diabetes Association (ADA). » Valbiotis : les résultats de Phase II de TOTUM-63 dans le prédiabète présentés aux 80èmes sessions scientifiques de l’ADA MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé
Les saignements gastro-intestinaux obscurs (OGIB : Obscure gastrointestinal bleeding) sont définis comme des saignements gastro-intestinaux sans étiologie précise, en dépit de la réalisation d'une endoscopie. Cette large étude clinique menée par une équipe de l’Osaka Metropolitan University précise les facteurs de récidive et montre des taux de récurrence cumulés élevés, soulignant la nécessité d'un suivi à long terme des patients présentant ce type de saignements gastro-intestinaux. santé log — SAIGNEMENT GASTROINTESTINAL: Anticiper les récidives, réduire leurs facteurs de risque | santé log
S’il était déjà connu que les anticorps IgE pouvaient déclencher l’anaphylaxie, des équipes de l’Institut Pasteur, de l’Inserm, de l’AP-HP, du CNRS, de l’université Paris-Sud et de Sorbonne université, ont montré dans une étude clinique que les anticorps IgG peuvent aussi être impliqués dans certains chocs anaphylactiques. Ce rôle inattendu des anticorps IgG avait déjà été identifié chez la souris en 2011 par une partie des mêmes auteurs [1]. Salle de presse | Inserm — Choc anaphylactique : les anticorps IgG et les neutrophiles, des acteurs inattendus | Salle de presse | Inserm
Les résultats d’une autre étude clinique de 2010 ont également indiqué que l’utilisation de suppléments de tocotriénol diminuait la perte de cheveux. Des idées de l'intérieur, du jardin, de l'ameublement et de la décoration. — Complément alimentaire pour cheveux sains, brillants et épais
Son portefeuille de produits en phase clinique comprend un produit de Phase 2 : le SENS-401 (Arazasetron) progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept de Phase 2 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO), et une étude de SENS-401 avec son partenaire Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire. La Bourse et la Vie TV L'information éco à valeur ajoutée — Sensorion reçoit l’avis favorable de l’Agence Européenne des Médicaments pour la désignation de médicament orphelin pour OTOF-GT dans le traitement de la perte auditive liée au gène de l'otoferline - La Bourse et la Vie TV L'information éco à valeur ajoutée
Une étude clinique de phase III concernant l’anticancéreux Tecentriq du géant pharmaceutique bâlois n’a pas été concluante. Le groupe va poursuivre son développement pour d’autres indications. Tribune de Genève — Pharma – Roche essuie un revers dans la course contre le Covid-19 | Tribune de Genève
Ex vivo, un extrait aqueux de réglisse, de même que la glycyrrhizine augmente l’activité des enzymes de phase I, spécifiquement le CYP3A, le CYP2B1 et le CYP1A2. Chez l’homme, une étude clinique randomisée contre placebo menée chez des sujets atteints de stéatose hépatique a montré que la consommation d’un extrait de racine de réglisse induisait également une diminution d’activité de l’ALAT et de l’ASAT. Des conseils de spécialistes pour prendre soin de soi naturellement — La réglisse, la racine douce et sucrée de notre enfance
SCOPE 1 est une étude clinique prospective, multicentrique, contrôlée, randomisée, évaluant l’efficacité et les résultats cliniques de l’embolisation du sac anévrismal par fibres thrombogènes lors de la réparation endovasculaire conventionnelle d’un anévrisme (EndoVascular Aneurysm Repair, EVAR). AFFLUENT MEDICAL PUBLIE LES RÉSULTATS REMARQUABLES DE L'ESSAI CLINIQUE SCOPE 1 VALIDANT L'EFFICACITÉ DE LA TECHNOLOGIE KARDIOZIS
Afin de l’explorer, l’équipe de David Smadja*, spécialisée dans l’étude de la biologie vasculaire et des mécanismes de la coagulation, a conduit une étude clinique au sein de l’Hôpital européen Georges-Pompidou à Paris, au cours du mois de mars 2020. Ces travaux ont bénéficié d’un financement de l’Agence nationale de la recherche (ANR). Ils visaient à rechercher des biomarqueurs sanguins associés à une atteinte des vaisseaux, capables d’indiquer la présence ou le risque de survenue de ces complications chez les patients atteints de Covid-19. L’objectif est de pouvoir identifier précocement les malades qui nécessitent une surveillance étroite. Inserm - La science pour la santé — Covid-19 : un dosage sanguin pour prédire le risque de complications vasculaires | Inserm - La science pour la santé
Partager la publication "AB Science : publication de l’étude clinique pivot de Phase 3 du masitinib dans les formes progressives de la SEP" » AB Science : publication de l’étude clinique pivot de Phase 3 du masitinib dans les formes progressives de la SEP MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé
Une procédure appelée greffe autologue de cellules souches hémopoïétiques permettrait de ralentir la progression de la sclérose en plaques chez certains patients pendant plusieurs années. Une étude clinique montre que ce traitement a permis de "geler" la maladie chez la moitié des participants. Santé Magazine — Sclérose en plaques : un traitement qui réinitialise le système immunitaire | Santé Magazine