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Citations sur la sclérose latérale amyotrophique

Il y a 17 citations sur la sclérose latérale amyotrophique.

• L'homme en question était atteint d'une sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot. Dans cette maladie neurodégénérative incurable, les...

• « C’est une SLA (sclérose latérale amyotrophique) aussi appelée maladie de Charcot. C’est une maladie neurodégénérative à évolution plus ou moins rapide qui attaque directement les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles volontaires. Elle progresse et atteint des personnes de plus en plus jeunes, y compris des enfants. La maladie de Charcot a été négligée par la science, il faut qu’on avance maintenant. »

• La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot désigne une maladie dégénérative du système nerveux. Elle entraîne une paralysie progressive des muscles et des troubles de la motricité. Explications. 

• La sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, n’est pas la sclérose en plaques (SEP). Cette nuance, Laurent Petitjean met un point d’honneur à la défendre en toute légitimité et pudeur.

• La sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot- Marie Tooth est une maladie neurologique héréditaire, liée à à la surexpression d'une protéine spécifique, PMP22, qui affecte environ 7.000 patients en France. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif de la maladie. En développant un une thérapie qui dégrade l'ARN codant pour PMP22, cette équipe française ouvre un immense espoir pour les patients et leurs familles et propose une toute nouvelle stratégie thérapeutique, documentée dans la revue Communications Biology.

• Patrick Quinn, originaire de l’État de New York, souffrait de sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie également connue sous le nom de maladie de Charcot ou maladie de Lou Gehrig. Diagnostiquée chez lui en 2013, il a eu l’idée de récolter des fonds via ce Bucket Challenge et a même créé un emblème : le « Quinn for the Win ». Cette maladie neurodégénérative grave se traduit par une paralysie des membres et des muscles labio-glosso-pharyngés.

• Mais certains signes doivent alerter. Car plus rarement, ces mouvements peuvent être liés à des pathologies neurologiques telles que la polyneuropathie ou la polynévrite, deux maladies qui touchent les nerfs périphériques. Dans de très rares cas, ces symptômes constituent les premières manifestations de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) autrement appelée maladie de Charcot.

• La nouvelle approche thérapeutique de la société découle de la recherche au laboratoire de Stanford du professeur Edgar Engleman, MD, fondateur scientifique de Tranquis, qui indique que le dysfonctionnement des cellules immunitaires myéloïdes sous-tend une variété de troubles du système nerveux tels que la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la démence frontotemporale ( FTD), la maladie de Parkinson (PD), la maladie d’Alzheimer (AD) et la neuropathologie liée à l’âge.

• La sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot ou de Lou Gehrig) est une maladie neurodégénérative qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière : les motoneurones responsables de la communication des mouvements sont spécifiquement affectés, avec une perte progressive du contrôle musculaire affectant la capacité de parler, de manger, de bouger et de respirer. S’il existe des traitements symptomatiques de la SLA, il n'existe actuellement aucun remède curatif. La majorité des patients succombent à la maladie 2 à 5 ans après le diagnostic. Il existe 2 types de SLA :

• Les dégénérescences fronto-temporales (DFT) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) sont des maladies neurodégénératives pouvant avoir une cause génétique commune, dont la plus fréquente est une mutation du gène c9orf72. Certains développements précliniques ciblant ce gène offrent des perspectives thérapeutiques encourageantes. Afin de pouvoir tester l’efficacité de ces thérapeutiques potentielles, l’identification de marqueurs pour détecter l’apparition des lésions au stade précoce et suivre l’évolution de la maladie est indispensable.

• Après la paralysie des muscles de la personne touchée par la maladie de Charcot, on assiste à la paralysie inévitable et totale des membres. On constate chez ce dernier, des infections respiratoires dangereuses qui sont causées par les troubles de la déglutination. Les capacités intellectuelles des personnes atteintes sont conservées, dans la majorité des cas. Les cinq sens de l’Homme, à savoir : la vision, l’ouïe, le toucher, le goût et l’odorat ne sont pas affectés par la Sclérose latérale amyotrophique (SLA).

• Celui qui a porté les couleurs des Alouettes de Montréal en 2001, 2006 et 2007 souffrait de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), un problème souvent nommé la «maladie de Lou Gehrig».

• « C’est horrible, parce que tu deviens emmuré dans ton corps un peu plus chaque jour [...], tu gardes ta conscience, mais tu sens ton corps s’en aller », confie Nancy Roch, âgée de 55 ans et atteinte de sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée la maladie de Lou Gehrig.

• Les métaux lourds comme le mercure présents dans certains types de poissons seraient associés à la maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA).

• Malgré une sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus communément appelée « maladie de Charcot », l’ex-producteur de la Fonky Family n’a jamais lâché la musique. Cette pathologie neurodégénérative incurable, qui lui a été diagnostiquée en 2015, a paralysé progressivement l’intégralité des muscles de son corps. Mais récemment, Pone, Guilhem Gallart de son vrai nom, s’est remis à composer des morceaux… avec ses yeux l’une des rares parties de son corps dont il a conservé la maîtrise.

• L’exposition à certains facteurs environnementaux pourrait augmenter la probabilité d’un individu à développer la sclérose latérale amyotrophique (SLA), car il est possible que ces facteurs environnementaux agissent dans le dysfonctionnement des motoneurones, on peut citer :

• « Je veux mourir debout, je ne veux pas laisser la maladie me ronger à petit feu et m’emprisonner dans mon corps », explique cet ancien militaire chez qui une sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, a été diagnostiquée il y a trois ans.