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Citations sur la tyrosine

Il y a 13 citations sur la tyrosine.

• Dans des expériences effectuées sur des souris de souche A on a étudié l’effet de l’irradiation aux rayons X- en dose léthale sur le rythme circadien, de l’activité et de l’induction de l’aminotransférase de la tyrosine hépatique.

• Traitées par des acides dilués en ébullition elles donnent de l'urée et des corps à fonction amine et acides (amino-acides) tel que le glycocolle CH2AzH2.CO2H, la tyrosine amino-acide aromatique, etc.

• Traitées par des acides dilués en ébullition elles donnent de l’urée et des corps à fonction amine et acides (amino-acides) tel que le glycocolle CH2AzH2.CO2H, la tyrosine amino-acide aromatique, etc.

• Traitées par des acides dilués en ébullition elles donnent de l’urée et des corps à fonction amine et acides (amino-acides) tel que le glycocolle CH2AzH2.CO2H, la tyrosine amino-acide aromatique, etc.

• Traitées par des acides dilués en ébullition elles donnent de l'urée et des corps à fonction amine et acides (amino-acides) tel que le glycocolle CH2AzH2.CO2H, la tyrosine amino-acide aromatique, etc.

• La prise en charge de ces cancers d’emblée métastatiques varie selon l’état de santé du patient. Pour les patients particulièrement graves, trop fragiles pour subir une chirurgie, le recours à la néphrectomie est exclu (performance status PS > 1). Pour tous les autres, le traitement de première intention consiste depuis 2005 en une néphrectomie suivie, dans un second temps, d’un traitement médical par Sunitinib, un inhibiteur de tyrosine kinase (SUTENT®), à raison de 50 mg pendant 4 semaines et 2 semaines off.

• La transformation de réticuline en morphine par la levure était déjà connue. Mais il manquait l'étape de transformation de la tyrosine en réticuline pour maîtriser cette fabrication, sans avoir recours à la culture du pavot. Les chercheurs n'ont pas produit de la morphine mais pensent qu'une souche modifiée de levure, capable de le faire, pourrait être disponible d'ici deux ans.

• La transformation de réticuline en morphine par la levure était déjà connue. Mais il manquait l'étape de modification de la tyrosine en réticuline pour maîtriser cette fabrication, sans avoir recours à la culture du pavot. Les chercheurs n'ont pas produit de la morphine, mais pensent qu'une souche modifiée de levure, capable de le faire, pourrait être disponible d'ici deux ans. Le but de cette recherche est d'ouvrir la voie à des analgésiques moins chers et entraînant moins de dépendance par rapport aux médicaments dérivés du pavot. 

• En introduisant dans de la levure, un gène de betterave, ils se sont aperçus que la tyrosine – un acide aminé dérivé du sucre – se changeait en réticuline, composant basique pour produire de la morphine ou encore de la codéine. La transformation de la réticuline est déjà bien connue des scientifiques, c’est celui de la tyrosine en réticuline qui fait office de grand pas dans la recherche.

• La biochimie montre que deux de ces mutations sont préoccupantes : la mutation N501Y (une asparagine remplacée par une tyrosine en position 501) qui semble augmenter l’interaction avec le récepteur ACE2, la porte d’entrée du virus dans les cellules, et la délétion 69-70del, qui enlève deux acides aminés et qui a auparavant été observée chez des virus qui échappaient au système immunitaire chez des patients immunocompromis. 

• On trouve des Parmesans affinés jusqu’à 60 mois, ils contiennent alors, comme les vieux Comté, des petits grains de tyrosine (un acide aminé). On peut les associer avec une goutte de vieux vinaigre balsamique. Le principal concurrent du parmesan est le grana padano qui lui ressemble beaucoup (également une appellation) Les caccio e pepe sont faits avec du pecorino romano (fromage au lait de brebis).

• Les secrets de notre corps résident dans les molécules qui le composent, comme la di-iodotyrosine, cette dérivée de la tyrosine si essentielle aux hormones thyroïdiennes.

• PRINCETON, N.J. - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation accélérée à Breyanzi (lisocabtagene maraleucel ; liso-cel), une thérapie cellulaire CAR (chimeric antigen receptor) dirigée contre le CD19. Cette autorisation permet le traitement de patients adultes atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytaire de petite taille (SLL) en rechute ou réfractaire, ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, dont un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) et un inhibiteur du lymphome à cellules B 2 (BCL-2).