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Alemtuzumab
[alɑ̃tyzymab]
Définitions de « alemtuzumab »
Alemtuzumab - Nom commun
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(Pharmacologie) Anticorps monoclonal utilisé principalement dans le traitement des leucémies.
L'alemtuzumab : une lueur d'espoir dans l'ombre des leucémies, où chaque injection est un pas vers la rémission.
— (Citation fictive)
Étymologie de « alemtuzumab »
Composé de alem- (préfixe sans signification particulière), de -tu- de tumeur (la cible de l’anticorps), de -zu- (infixe utilisé dans la nomenclature pour désigner un anticorps humanisé), et de -mab (acronyme de monoclonal antibody).Usage du mot « alemtuzumab »
Évolution historique de l’usage du mot « alemtuzumab » depuis 1800
Fréquence d'apparition du mot « alemtuzumab » dans le journal Le Monde depuis 1945
Source : Gallicagram. Créé par Benjamin Azoulay et Benoît de Courson, Gallicagram représente graphiquement l’évolution au cours du temps de la fréquence d’apparition d’un ou plusieurs syntagmes dans les corpus numérisés de Gallica et de beaucoup d’autres bibliothèques.
Citations contenant le mot « alemtuzumab »
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D’autres molécules jouent le même rôle, mais la Haute Autorité de la Santé ne les approuve pas toutes. L’alemtuzumab (Lemtrada®) constitue un parfait exemple.
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Concernant les traitements d’induction, qui visent une immunosuppression puissante, puis une reconstitution immunitaire et une rémission maintenue après l’arrêt du traitement, plusieurs pistes sont aujourd’hui explorées : anti-CD20, alemtuzumab, cladribine, greffe de cellules souches. Une revue récente propose un tour d’horizon de ces alternatives (Lünemann, 2019).
Medscape — Actualité thérapeutique dans la SEP -
Le médicament Lemtrada (alemtuzumab), un anticorps monoclonal fabriqué par Genzyme, filiale de Sanofi, a été autorisé par la Commission Européenne pour le traitement des formes récurrente-rémittente active de la sclérose en plaques. Il s'agit de la première autorisation internationale de ce médicament qui sera vendu dans l'Union européenne "très prochainement".
Psychomédia — Sclérose en plaques: un nouveau médicament, le Lemtrada (alemtuzumab), autorisé en Europe | Psychomédia -
l'alemtuzumab (Lemtrada® - non commercialisé en France), le natalizumab (Tysabri®), le tériflunomide (Aubagio®)
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l’alemtuzumab (Lemtrada® - non commercialisé en France), le natalizumab (Tysabri®), le tériflunomide (Aubagio®)
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