Caryotype

Définitions de « caryotype »

Caryotype - Nom commun

• (Biologie) Ensemble des chromosomes d'une cellule, défini par leur nombre et leur structure, spécifique à chaque espèce.

  Chez 25 des 28 intersexes dont on a étudié le caryotype, on a constaté la présence de 38 chromosomes, dont 36 autosomes et 2 gonosomes X.

Étymologie de « caryotype »

Évolution historique de l’usage du mot « caryotype » depuis 1800

Synonymes de « caryotype »

• idiogramme

Citations contenant le mot « caryotype »

• Selon la théorie de Charles Darwin, la race humaine est issue d’une grande lignée de primates. Nos similitudes physiques avec ces singes soutiennent d’ailleurs cette idée, et il paraît également que le caryotype d’un chimpanzé est identique à celui de l’Homme à 98 %.

• Cette étude danoise s’est donnée pour objectif d’analyser la morbidité, la mortalité et l’utilisation thérapeutique des stéroïdes sexuels dans le syndrome de Turner chez les femmes ayant un caryotype 45 X0. Il s’agit d’une étude de cohorte nationale suivant toutes les femmes ayant eu un syndrome de Turner dont le diagnostic a été fait entre 1977 et 2014.

• L'indication la plus fréquente du caryotype foetal est la mère âgée de plus de 38 ans : diagnostic anténatal par amniocentèse pour réaliser le caryotype foetal et vérifier que l'enfant n'est pas trisomique 21.

• Le syndrome de Klinefelter qu’on appelle encore 47,XXY, est une anomalie génétique, plus particulièrement, une aneuploïdie caractérisée chez le sujet mâle, par un chromosome sexuel X supplémentaire. Cette condition ne touche que le caryotype masculin qui présente deux chromosomes X et un chromosome Y, autrement dit 47 chromosomes au lieu de 46. La formule chromosomique d’un garçon atteint du syndrome de Klinefelter s’écrit donc de la forme suivante «47,XXY ». Une situation qui est à l’origine d’un hypogonadisme hypergonadotrope, chez le garçon.

• Grâce à cela, et à l'aide de moyens techniques très rudimentaires, elle dresse le caryotype de plusieurs enfants mongoliens, et y compte 47 chromosomes contre 46 ordinairement. Ces expériences établissent la nature chromosomique du mongolisme, qu'on appelle désormais “trisomie 21”.

• Une fois le diagnostic de l’oligohydramnios posé, il est nécessaire de trouver la cause de cette réduction de liquide amniotique. Si l’examen échographique complet indique un risque de malformations foetales ou d’insuffisances utéro-placentaire, des tests complémentaires sont réalisés. Notamment pour les malformations foetales et l’aneuploïdie (cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes). Pour ces deux cas, une amniocentèse plus un caryotype (examen qui détecte les anomalies chromosomiques chez le foetus) peuvent être réalisés.

• Pendant l'implantation, le trophoblaste se développe rapidement. Il dissout le tissu maternel et transfère des éléments nutritifs au bouton embryonnaire. La partie du trophoblaste en contact avec l'endomètre devient une sorte de syncytium (le syncytiotrophoblaste), tandis que le trophoblaste qui conserve une structure cellulaire est le cytotrophoblaste. Pendant le premier trimestre de grossesse, le trophoblaste devient le placenta. Parfois, en début de grossesse, une biopsie de trophoblaste est réalisée pour réaliser un caryotype de l'embryon ou rechercher des anomalies génétiques.

• La choriocentèse consiste à prélever, par voie vaginale ou abdominale, un petit morceau du trophoblaste (d’où son autre nom biopsie de trophoblaste, le futur placenta) afin de réaliser une analyse du caryotype du fœtus. Dans 99 % des cas, le caryotype du placenta est le même que celui du fœtus. Elle peut être pratiquée dès la 10ème semaine de grossesse.

Traductions du mot « caryotype »

Sources et ressources complémentaires

• Définitions du Wiktionnaire
• Définitions du TLFi
• Synonymes de caryotype sur lebonsynonyme.fr