Hydroboration

L'hydroboration est une réaction chimique qui implique l'addition d'un composé contenant une liaison bore-hydrogène (B-H) sur un composé organique possédant un ou plusieurs carbones avec des liaisons multiples, comme les alcènes et les alcynes. Cette technique est largement utilisée en synthèse organique.

Le mécanisme de cette réaction consiste en la rupture simultanée de la liaison B-H et de la liaison multiple du substrat organique, suivie de la formation de nouvelles liaisons C-B et C-H. L'hydroboration se caractérise par sa régiosélectivité, c'est-à-dire qu'elle permet de contrôler la position relative des groupes ajoutés sur le substrat.

Les catalyseurs communs pour cette réaction sont les boranes, tels que le diborane (B2H6). Les produits obtenus après hydroboration peuvent être convertis en alcools ou amines par oxydation ou substitution ultérieure.