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Thérapie génique
[terapi ʒenik]
Définitions de « thérapie génique »
Thérapie génique - Locution nominale
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(Médecine) (Génétique) Addition de gènes dans les cellules somatiques d’un individu à des fins thérapeutiques.
Nous sommes convaincus par l’utilité à terme de ces thérapies géniques, que le vecteur soit un adénovirus à ADN recombiné ou un nanolipide à ARN.
— « AstraZeneca : le Facteur X », le 24/03/202
Thérapie génique - Définition de France Terme
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Opération conduisant à l'addition d'un gène dans des cellules non germinales d'un organisme.
Étymologie de « thérapie génique »
Usage du mot « thérapie génique »
Évolution historique de l’usage du mot « thérapie génique » depuis 1800
Fréquence d'apparition du mot « thérapie génique » dans le journal Le Monde depuis 1945
Source : Gallicagram. Créé par Benjamin Azoulay et Benoît de Courson, Gallicagram représente graphiquement l’évolution au cours du temps de la fréquence d’apparition d’un ou plusieurs syntagmes dans les corpus numérisés de Gallica et de beaucoup d’autres bibliothèques.
Citations contenant le mot « thérapie génique »
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80% de la population mondiale est porteuse du virus de l’herpès simplex de type 1 (HSV-1) mais dans la plupart des cas, à l’état latent. Cette étude préclinique de scientifiques du Fred Hutchinson Cancer Research Center apporte, dans la revue Nature Communications, la première preuve de concept d’efficacité d’une nouvelle thérapie génique qui permettrait de guérir une infection qui touche des milliards de personnes.
santé log — HERPES SIMPLEX : La thérapie génique qui élimine 90% du virus latent | santé log -
(AOF) - Sensorion a annoncé de nouvelles données préliminaires prometteuses chez des primates non humains, issues de son programme de thérapie génique ciblant le gène codant pour l'otoferline (OTOF). Ces résultats concernent le premier des deux programmes précliniques menés dans le cadre d'un large partenariat de recherche avec l'Institut Pasteur (Paris). Le but de ce partenariat est de développer des thérapies géniques visant à corriger de manière efficace et sans danger des formes monogéniques de surdité héréditaire.
Capital.fr — SENSORION : résultats d'études précliniques prometteurs - Capital.fr -
Une équipe de chercheurs français vient de franchir une étape majeure en thérapie génique en établissant, dans un modèle animal, la preuve de concept pour l’utilisation des « ciseaux moléculaires », ou technologie Crispr-Cas9, dans la dystrophie myotonique de Steinert, la plus fréquente des maladies neuromusculaires de l’adulte (7 à 8000 malades en France).
egora.fr — Crispr-Cas9 efficace dans les maladies neuromusculaires : la preuve est faite chez la souris | egora.fr -
Dans des essais cliniques visant à traiter des cécités rares d’origine génétique, la vision de patients a déjà pu être rétablie en réintroduisant le gène déficient au niveau de leur rétine. Aujourd’hui, des chercheurs développent un protocole de thérapie génique voisin, mais qui présente l’avantage d’être envisageable pour traiter différentes cécités, indépendamment du gène défaillant. Pour cela, ils utilisent un gène codant pour une opsine, une protéine sensible à la lumière.
Inserm - La science pour la santé — Thérapie génique : une approche lumineuse pour rétablir la vision | Inserm - La science pour la santé -
peu ou mal soignées. Sensorion a lancé au second semestre 2019 deux programmes précliniques de thérapie génique visant à corriger des formes monogéniques héréditaires de surdité parmi lesquelles le syndrome de Usher de type 1 et les
Sensorion : annonce les résultats de l'étude de phase 2b SENS-111 dans la vestibulopathie unilatérale aiguë. Lire | Zone bourse -
D'ores et déjà utilisés en thérapie génique pour adresser un gène thérapeutique dans des cellules cibles, les vecteurs viraux de type AAV posent cependant plusieurs problèmes. Deux équipes, l’une spécialisée dans l’innovation en vectorologie et l’autre dans la synthèse moléculaire, sont parvenues à les contourner en modifiant chimiquement la surface de ces vecteurs AAV.
Inserm - La science pour la santé — Thérapie génique : des vecteurs plus performants grâce à la chimie | Inserm - La science pour la santé -
Même prudence chez le Pr Marc Vérin, chef du service de neurologie au CHU de Rennes. «Ces travaux sont intéressants et très innovants, mais il faudrait une nouvelle étude pour écarter l'éventualité d'un effet placebo», prévient-il. Il rappelle par ailleurs que l'on dispose désormais de moyens efficaces pour réduire durablement les troubles moteurs, avec la stimulation cérébrale profonde et les pompes à apomorphine, une molécule proche de la dopamine. «Ce qui pose de plus en plus problème en revanche, ce sont d'autres symptômes de la maladie (déclin cognitif, démence, hallucinations), liés à la dégradation de différents types de neurones. Or, pour ceux-là, nous n'avons pas de traitement». La thérapie génique ProSavin devrait faire l'objet de nouveaux essais cliniques à partir de la fin de l'année, d'abord avec la version améliorée du vecteur, puis face à un placebo.
Parkinson : résultats prometteurs pour la thérapie génique -
Prometheus Panta avec SLS permet aux scientifiques de caractériser leurs vecteurs AAV – qu’il s’agisse de sérotypage, de formulation, ou de remplissage et infiltration de capside – avec très peu d’échantillon. « Nous comptons d’ores et déjà plusieurs clients qui ont rencontré le succès grâce à Prometheus Panta dans le domaine de la thérapie génique », explique Charles Heffern, directeur des produits. « Ils apprécient la fiabilité de l’instrument, son opération facile par tout technicien, et les résultats de haute qualité qui ont fait leurs preuves maintes et maintes fois. »
NanoTemper Technologies équipe les scientifiques en thérapie génique de la diffusion statique de la lumière, afin d’améliorer leur boîte à outils dans le cadre du développement des AAV