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Tyrosinémie

[tirɔsɛ̃emi]
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Définitions de « tyrosinémie »

Tyrosinémie - Nom commun

  • (Nosologie) Maladie métabolique héréditaire caractérisée par l'incapacité de dégrader efficacement l'acide aminé tyrosine.

    Quatre maladies héréditaires pourront ainsi être dépistées, à savoir la neuropathie sensitivomotrice héréditaire avec ou sans agénésie du corps calleux, l'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay, l'acidose lactique congénitale et la tyrosinémie héréditaire de type 1.
    — Projet pilote de tests pour dépister quatre maladies héréditaires au Saguenay, Le Devoir.com

Étymologie de « tyrosinémie »

Du français tyrosine, avec le suffixe -émie.

Usage du mot « tyrosinémie »

Évolution historique de l’usage du mot « tyrosinémie » depuis 1800

Fréquence d'apparition du mot « tyrosinémie » dans le journal Le Monde depuis 1945

Source : Gallicagram. Créé par Benjamin Azoulay et Benoît de Courson, Gallicagram représente graphiquement l’évolution au cours du temps de la fréquence d’apparition d’un ou plusieurs syntagmes dans les corpus numérisés de Gallica et de beaucoup d’autres bibliothèques.

Citations contenant le mot « tyrosinémie »

  • Les nouvelles maladies concernées sont l'homocysturie, la leucinose, la tyrosinémie de type 1, l'acidurie glutarique de type 1, l'acidurie isovalérique, le déficit en déshydrogénase de hydroxyacyl COA à chaîne longue et le déficit de captation de la carnitine.
    BFMTV — Dès janvier, sept nouvelles maladies pourront être dépistées à la naissance


Sources et ressources complémentaires

SOMMAIRE

Source : Google Books Ngram Viewer, application linguistique permettant d’observer l’évolution au fil du temps du nombre d'occurrences d’un ou de plusieurs mots dans les textes publiés.