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Il y a 71 citations sur la maladie rare.
Oui, Damien, 25 ans, souffre d’une maladie rare qui le fait atrocement souffrir. Oui, le CBD soulage les douleurs de ce jeune angoumoisin. Mais non, il n’a pas le droit de conduire après en avoir consommé. C’est en substance ce qu’a dit le tribunal correctionnel d’Angoulême, ce mercredi... SudOuest.fr — Champniers : du CBD ou conduire, il faut choisir !
Un quart des patients atteints de maladies rares, met près de 4 ans avant que la recherche du diagnostic ne débute. Et un tiers des familles confrontées à une maladie rare a des difficultés à trouver le professionnel de santé au plus proche de son domicile. France 3 Occitanie — Prise en charge des maladies rares : les professionnels de santé peuvent compter sur un réseau d'aide en Occitanie
Si signer son premier CDI est un moment solennel pour tout jeune adulte, il est chargé d’une émotion toute particulière pour Marie Faugeres. Atteinte d’une maladie rare du nom de syndrome de Kabuki, cette Labastidoise de 23 ans est devenue l’une des 20 équipiers du McDonald’s de Casteljaloux. Cette embauche est la récompense de plusieurs années de lutte pour la jeune femme touchée par un handicap physique et intellectuel. SudOuest.fr — Lot-et-Garonne : handicapée par une maladie rare, Marie décroche son premier emploi chez McDonald’s
Trailer aguerri, Jean-Charles Gigon va tenter de courir pendant 24 heures d’affilée ce week-end à Morteau. En soutien au jeune Léony, atteint d’amyotrophie spinale. Maladie rare qui a emporté son fils Hugo, il y a dix ans. Val de Morteau. Le défi un peu fou de Jean-Charles Gigon : courir 24 heures pour la bonne cause
Thomas est atteint de microtie-atrésie, une maladie rare qui lui déforme l'oreille. Grâce à la solidarité populaire, ses parents ont pu financer son opération en Californie. actu.fr — La nouvelle vie de Thomas, 5 ans, atteint d'une maladie rare et opéré de l'oreille aux États-Unis | Lorraine Actu
Vague de solidarité nationale pour sauver un étudiant en médecine atteint d'une maladie rare et qui doit bénéficier d’une greffe de la moelle osseuse. Une intervention qui s’élève à 280 millions de FCFA et qui doit être effectuée en France. Les internautes ont organisé une levée de fonds qui vient de dépasser les 65 millions. Si Sadio Ousmane Diedhiou est touché par cet élan de solidarité, ses amis initiateurs de la collecte restent optimistes et comptent atteindre leur objectif. VOA — Élan de solidarité pour sauver un étudiant atteint d'une maladie rare
L’ensemble des bénéfices de cette journée seront reversés à l’association Em’Ma’Vie « pour aider la petite Emma, atteinte de trichothiodystrophie, une maladie rare et génétique », indique Jérémy Dillinger. Edition Sarreguemines - Bitche | Cinq bonnes raisons de se rendre au Footbulle dimanche
ARTICULATIONS. PLX3397 et RG7155. Ce sont les noms de code de deux nouvelles molécules testées contre une curieuse maladie rare des articulations, la synovite villonodulaire pigmentée, dont les premiers résultats encourageants viennent d'être communiqués à l'Asco 2014, le congrès annuel de la Société américaine d'oncologie clinique qui se déroule jusqu'au 3 juin à Chicago. Sciences et Avenir — ASCO 2014. Nouvelle solution contre une maladie rare des articulations - Sciences et Avenir
Le laboratoire français a annoncé que la Commission européenne avait validé son nouveau traitement contre le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis, une maladie rare de la coagulation sanguine. Il s'agit du Cablivi (caplacizumab) mis au point par la biotech belge Ablynx, rachetée récemment par Sanofi. L'Echo — Feu vert européen pour le traitement de Sanofi mis au point par Ablynx | L'Echo
Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une maladie rare mais potentiellement grave. Le plus souvent, ce syndrome est d’origine alimentaire. AlloDocteurs — Pizzas Buitoni : ce qu'il faut savoir sur le syndrome hémolytique et urémique - AlloDocteurs
Autrement connus sous le nom de sphynx, ces animaux attirent généralement l’attention en raison de leur apparence inhabituelle, mais ce chat vole la vedette avec ses biceps bombés. « Un chat domestique souffrant d’hypertrophie musculaire en rapport avec un trouble de la myostatine », écrit l’utilisateur dans la légende de la photo. « C’est une maladie rare qui provoque une croissance excessive des muscles. » ipnoze — Ce chat musclé souffre d’une maladie rare qui fait que les animaux sont très costauds - ipnoze
La listériose est une maladie rare mais grave. Lorsqu'elle atteint le système nerveux central, elle peut être mortelle. Mais comment parvient-elle à franchir la barrière hémato-encéphalique qui isole le cerveau du reste de l'organisme ? Futura — Cerveau : comment la listeria le contamine ?
L’hyperplasie bilatérale macronodulaire des surrénales avec syndrome de Cushing induit par l’alimentation est une maladie rare qui touche les deux glandes surrénales situées au-dessus des reins et entraine une surproduction de cortisol, une hormone stéroïde dont l’excès a des conséquences néfastes pour l’organisme. Salle de presse | Inserm — Journée internationale des maladies rares – 28 février | Salle de presse | Inserm
Le sarcome de Kaposi est une maladie rare qui est causée par la prolifération de cellules vasculaires conduisant à l'apparition de lésions cutanées, plus fréquente chez l'homme. Elle est liée à une infection par le virus Herpès. Eclairage avec le Pr Céleste Lebbé, responsable du centre des cancers cutanés du service de Dermatologie à l'hôpital Saint-Louis à Paris. Sarcome de Kaposi : symptômes, évolution, transmission
Cette maladie rare et génétique touche essentiellement le système respiratoire et le système digestif. Elle n’affecte pas les capacités intellectuelles ni motrices. C’est la maladie génétique héréditaire la plus fréquente : tous les trois jours, un enfant naît atteint de cette affection. Virades de l’espoir. Une journée pour vaincre la mucoviscidose, dimanche à Mittelwihr
Dans son roman 'Le Journal d'un Phlogopathe', Victor Drouet explore les tourments d'un protagoniste souffrant d'une maladie rare liée aux phlogo-infections chroniques. Lucie Beaufort — Citation fictive générée à l'aide d'intelligence artificielle
Les chercheurs de l'institut du thorax (Nantes Université - Inserm - CNRS - CHU de Nantes) viennent de révéler les bases génétiques du Syndrome de Brugada, une maladie rare entrainant un risque élevé de mort subite cardiaque chez le jeune adulte. Leurs travaux, publiés dans la prestigieuse revue Nature Genetics, ont une portée bien plus vaste : ils ouvrent de nouveaux horizons pour la prévention de maladies plus fréquentes touchant le rythme cardiaque. U-NEWS — Maladies du rythme cardiaque : la génétique au service de la prévention - U-NEWS
«Ne mange pas les fraises des bois, sinon tu seras malade à cause des renards!» Un avertissement qui sonne comme un conseil de grand-mère. Pourtant, le risque est bien réel. Les œufs de parasites présents dans les excréments d’une majorité des renards peuvent provoquer une maladie rare mais grave au nom barbare: l’échinococcose alvéolaire. L’échinococcose peut contaminer nos potagers - Planete sante — L’échinococcose peut contaminer nos potagers - Planete sante
Le soudeur est né avec une maladie rare appelée syndrome branchio-oculo-facial, qui l'a laissé sans mâchoire, rapporte le Daily Mail. Il a déclaré que les gens l'ont fui par peur, mais qu'il n'a pas laissé sa maladie l'empêcher de faire quoi que ce soit dans la vie. ipnoze — Cet homme né sans mâchoire, qui ne peut ni parler, ni manger, ni respirer correctement, a trouvé l'amour - ipnoze
La trichinellose, ou trichinose, est une maladie rare provoquée par des parasites qui entrent dans l'organisme après la consommation de viande crue ou pas assez cuite d'animaux, en majorité sauvages, infectés par des larves de l'espèce Trichinella. Consommation. Sanglier cru ou mal cuit : plusieurs cas de trichinellose rapportés