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Il y a 71 citations sur la maladie rare.
Dans mon dernier roman, le personnage principal souffre d'une maladie rare appelée polycythémie, qui se caractérise par une augmentation anormale du nombre de globules rouges dans le sang. Sophie Lefèvre — Citation fictive générée à l'aide d'intelligence artificielle
Dans son roman 'Les Ombres de l'Invisible', l'auteure explore avec sensibilité et justesse le quotidien d'un jeune homme atteint de pycnodysostose, mettant en lumière les défis auxquels sont confrontés ceux qui souffrent de cette maladie rare et méconnue. François Lefebvre — Citation fictive générée à l'aide d'intelligence artificielle
Le jeune homme, Antonio Vento Carvajal, souffre d’une maladie rare appelée épidermolyse bulleuse – ou maladie de la peau du papillon – due à la mutation d’un gène qui provoque « une affection cutanée héréditaire qui se caractérise par un décollement de la peau et/ou des muqueuses sous forme de bulles lors du moindre frottement ou traumatisme. Cela ressemble à des ampoules qui ne cicatrisent pas et se transforment en plaie et en brûlures du deuxième et troisième degré », selon le site LaSante.net. lanouvellerepublique.fr — Aveugle depuis plusieurs années, un adolescent retrouve la vue grâce à des gouttes
Le cutis verticis gyrata (ou pachydermie vorticellée du cuir chevelu) est une maladie rare qui se définit par la présence de replis cutanés importants au niveau du cuir chevelu. Seuls les hommes sont touchés. Cutis verticis gyrata : cause, traitement, symptôme, c'est quoi ?
Il y a des maux bien moins connus que d'autres. C'est lorsque Céline Dion s'en est trouvée atteinte que le plus grand nombre entendait parler pour la première fois du syndrome de l'homme raide. Une maladie rare affectant le système nerveux central et qui peut être d'origine auto-immune, paranéoplasique ou idiopathique. Avec la star d'une série culte des années 2000, on découvre un tout autre syndrome, lui aussi plutôt méconnu. En effet, une actrice qui a brillé au casting de Desperate Housewives est atteinte du syndrome de "l'épaule gelée". Yahoo News — Le syndrome de "l'épaule gelée " : cette star d'une série culte se bat contre un mal très handicapant et peu connu
Le pemphigus est une maladie rare de la peau, liée à une perte d’adhérence des cellules de l’épiderme. Elle survient plutôt chez l’adulte entre 40 et 60 ans. Le Dr Julie Bouteiller, spécialiste au CHU de Rouen, l’un des deux centres de référence français du pemphigus, nous dévoile les symptômes de cette dermatose, ses causes, son diagnostic et son traitement. Doctissimo — Pemphigus : symptômes, diagnostic et traitement
La polymyosite est une maladie rare caractérisée par une inflammation musculaire dont les causes sont inconnues à ce jour. Elle peut affecter de nombreux muscles au sein de l’organisme, dont ceux de l’appareil locomoteur, du système respiratoire et de la sphère ORL. https://www.passeportsante.net/ — Polymyosite : causes, symptômes, traitements
Trois jeunes affectés de la maladie du spina-bifida ont pu participer aux ateliers du Festival Lézard Ti Show aujourd’hui au Carbet. Véritable occasions pour ces enfants de se sociabiliser et rencontrer du monde. Cette maladie rare est la plupart du temps diagnostiquée à la naissance, et cause des difficultés dans le fait de marcher pour certains et pour d’autres elle est quasiment invisible. video | Lezard Ti Show : une bulle festive pour des enfants malades
Appelée aussi synchondrose ou coalition tarsienne, la synostose du pied est une maladie rare puisqu’elle concerne seulement 1 % de la population. Il s’agit d’une pathologie congénitale, puisqu’elle se développe dès l’enfance, caractérisée par la fusion anormale de certains os du pied et plus particulièrement ceux situés dans l’arrière-pied. https://www.passeportsante.net/ — Synostose : définition, symptômes et traitement
La peste, maladie rare et dangereuse causée par une bactérie, est transmise par les rongeurs et leurs puces et elle est aujourd'hui facilement traitable avec des antibiotiques. Elle a fait des ravages jusqu'à l'époque moderne au point de susciter la terreur. La Presse — Nombre inhabituel de cas humains de peste depuis avril | La Presse
Le syndrome de Kawasaki est une maladie rare diagnostiquée pour la première fois en 1967 au Japon par le pédiatre Tomisaku Kawasaki. Cette vascularité systémique aiguë se traduit par une inflammation des parois des vaisseaux sanguins. Leconomiste Maghrebin — Coronavirus: des pédiatres alertent sur la gravité de la maladie de Kawasaki